Ианти? веома посебна дјевојка која путује

Пре него што су Фабиан и Ницо постали родитељи, они никада нису били на једном месту дуго времена. Путовање је било једно од њих. Прво сви за себе, онда заједно. Њихове дестинације нису биле одмаралишта са 5 звјездица у Турској или на Цоста Брави, али посебно мјеста која су изван властите зоне удобности, укључујући опасне животиње и хигијенске проблеме. Када је Ницо затрудњела, Фабијан и она се питала да ли ће такво путовање бити могуће са дететом. Били су сигурни, уз неколико сигурносних мјера које би морале радити. Тада нису знали да ће се Ианти родити са аномалијом хромозома.

Саучешће поводом рођења

У књизи "Са различитим очима, како сам научио кроз кћер да поново видим свет" Фабијан болно искрено описује своје прве мисли након реализације: Ианти има Довнов синдром. "У ретроспективи, драго ми је што то нисмо знали прије него што смо се родили", каже он данас. "Превише смо се бринули." И имали су довољно брига чак и након рођења Иантиса, јер је дисање било тешко за малог од почетка. Тада је дошла реакција извана. Знам да нико није желео да учинимо било какву штету и не желим никога да кривим, али је и даље било тешко јер смо имали бебу и само неколико њих одговорило је безбрижном радошћу. . " Тако су одлучили да направе веома специјално рођење. Фотографисали су Ианти у суперхеро пози и написали шаљив текст: "Здраво, моје име је Ианти, боље познато под мојим суперхеројским псеудонимом," К90 "- такође се зове Довнов синдром - заједно са мојим партнерима Вандервоман и Јоурнеиман - што је и моје Као "кромосомска посада", родитељи су предрасуде, нетрпељивост и споилспорт - моје тајно оружје је запањујући осмијех, чувајте се, ви зликовци! "

"Срећни смо са овим дететом"

Са овом картом, Фабиан и Ницо су хтели да пошаљу свету важну поруку: "Срећни смо са овим дететом због хромозома, волимо нашу ћерку не мање!" Од тог тренутка дошле су честитке. "Странац вас увијек једном плаши", каже Фабијан. "Мислим да је то помогло нашој околини толико да смо се тако јасно позиционирали да их је учинило нервозним говорећи нешто погрешно и од тог тренутка сви би могли бити сретни с нама." Фабијан зна да сви родитељи дјеце са сметњама у развоју не добијају такве позитивне реакције. Неке мајке и очеви су му рекли лоше ствари. "Таква ствар више не мора да буде ових дана" [1] или "Пренатални тест и прекид?" Проблем решен! Такви људи само коштају пуно новца за друштво, а да га никада не врате? су само примјери реченица с којима се родитељи морају суочити.

90% деце са тризомијом 21 је абортирано

Фабиан и Ницо почели су дубље да продиру у Довнов синдром. Много су читали, понекад ужасне ствари. "Једног дана сам погледао разне статистичке податке и сада знам да је 90% дјеце с дијагнозом трисомије 21 у материци абортирано у Њемачкој, што је законски допуштено до њиховог рођења." Одмах након тога Фабијан је пронашао другу статистику. "Према једној америчкој студији, 99% људи са Дауновим синдромом је сретно, 97% себе воли и не жели да живи без Дауновог синдрома, 96% мисли да је добро изгледало." Поређења ради, само 31% становништва Сјеверне Америке је задовољно својим животом. "Ове двије статистике једна уз другу су сасвим парадоксалне", замишља Фабијан. "То се једноставно не уклапа заједно!"

"Поштујем право жене на њено тело"

Свако ко мисли да је Фабиан Сиктус Корнер анти-абортиониста је погрешан. "У потпуности поштујем право жене да изабере своје тело", каже он. "Не слажем се са тренутном правном разликом између дјеце са инвалидитетом и дјеце без инвалидитета." Уопштено говорећи, у немачком друштву му недостају позитивни примери доброг живота са Довн синдромом. "Интеграција није тако успјешна као што је то случај у другим земљама, ау многим земљама јужне Европе или у Јапану, постоје чак и људи са Довновим синдромом који имају универзитетску диплому јер су третирани другачије од самог почетка." Многи Немци, каже он, сматрају да је реч инклузија заиста одлична, све док се концепт не реализује у њиховом сопственом окружењу. Тада брзо долази до страха да би се могли занемарити властити интереси или интереси властитог дјетета, чак и ако се потребе особе с инвалидитетом морају узети у обзир. "То је срамота", додаје Фабиан Сиктус Корнер."Зато што људи који су различити могу бити невероватно обогаћујући."

Ианти путују

Фабијан и Нико су хтели да дају добар пример, а не да буду заустављени од интегрисања Ианти-а као нормалне у своју породицу. То је значило путовање. "Лепа ствар је била: нико нас није хтео зауставити, доктори су нам говорили све добро", каже Фабијан. Тако су Ницо и он претражили добре клинике, направили планове за непредвиђене ситуације и кренули према Карибима. "Оно што се тада десило било је невероватно: Ианти је направио огроман скок у развоју, а њено дисање постало је стабилније поред мора", каже Фабијан.

Путовање је пратило још више. "Не можете о томе размишљати као о дугорочном одмору", каже Фабијан. "Ми радимо сасвим нормално када смо на путу и често имамо кратке рокове, што може бити прилично исцрпљујуће и авантуристичко са дететом."

Он и Ницо нису потпуно неустрашиви. "Наравно, страх игра такву улогу у таквим путовањима с нама", каже он. "Имамо велику одговорност, као и сви родитељи, и наравно да их схваћамо озбиљно, тако да никада не путујемо без да знамо гдје смо у добрим рукама у хитним случајевима." Размишљање о свему томе је важно, али страх никада не би требало да надвладају и спрече да живе. "

"Само сам захвалан"

Фабијан не мисли да би људи били срећнији да сви живе као он. Он такође зна колико је привилегован да може да ради свој посао било где у свету. У његовим изјавама нема ничега мисионарског. "Уз књигу нисам желео да саветујем свима да оду у иностранство и покажу својој деци свет, што за многе није тако лако и заиста није за свакога", каже он. "Мислим да је моја порука много једноставнија, само сам хтјела рећи свијету

Веома. Срећни смо. Са таквим дететом као што је.