Цриспр: Да ли ће генетски модификована беба ускоро постати стварност?
Истраживачки тим отклања наследне болести из ембриона
Истраживачи из САД су по први пут били у могућности да коригују генетски дефект у људским ембрионима користећи нову Цриспр методу. Генетски дефект био је наследно згушњавање миокарда, које је исечено коришћењем Цриспр технологије, тако да су се вештачки оплођене јајне ћелије нормално развијале у лабораторији. Ембриони на крају недостају само један? мајка која је носи. До сада, међутим, стручњаци нису отишли. Уништили су ембрионе неколико дана након истраге, објашњавају у часопису "Натуре".
Како је то функционисало? Тим Схоухкратха Миталипова са Портланд Орегон Сциенце анд Хеалтх Университи дао је сперму човеку са генетским дефектом у јајима. У нормалним околностима, генетски дефект би се налазио у око половине ембриона, друга половина га не би носила у себи. Додавањем још једне супстанце (Цриспр) у јајну ћелију, која је уклонила ову тачну грешку, изгледи здравих ембриона повећали су се на нешто мање од три четвртине. Како истиче Миталипов, ниједан други дио генома није оштећен њиме.
Долази ли дизајнерица?
Процедура коју су истраживачи користили могла би једног дана спријечити тисуће насљедних болести, сигуран је Миталипов тим. Оно што само по себи звучи обећавајуће, испуњава заједнички одјек. Етичари критизирају интервенцију у људском геному, генетски инжењери славе напредак. Да ли неко треба да сече генетски материјал пре рођења на начин који одговара медицинским професионалцима или родитељима? И да ли је истрага чак и озбиљна, јер можда није у стању да одржи обећање спасења? У сваком случају, људи су радикално укључени у еволуцију.
"Ако промените ембрион, а потом ову генерацију пренесете генерацијама, морају постојати врло добри разлози за интервенцију:" То може бити само посљедње средство ", каже Хеиди Ледфорд. У Немачкој су такви покушаји до сада забрањени, у САД-у се не могу спровести ембриони манипулисани геном. Бар не још.
