Третирајте пацијенте са деменцијом: Странац у мом стану
"Забрањено је бацање смећа из прозора - записао сам то на папиру, и залијепио сам те етикете на прозоре и балконска врата, дуго ми није помогло, у једном тренутку се сусјед вратио и пожалио се. "То нисам био ја", рече мој муж, "никада нисам бацао смеће у двориште." И викао сам на њега, он би сада морао да сакупи ово, а онда сам одједном почео плакати.
Знао сам да му то не може помоћи јер је болестан, али то више нисам могао да издржим. Онда смо ушли у двориште и покупили пакете сладоледа које је волео да једе, три породична паковања дневно. Погледао ме је, џиновски човек, био је скоро два метра висок, и рекао: 'Никад више не желим то да радим, тако ми је жао.' То је за мене било још горе него да је све порицао. Зато што сам у том тренутку могао да осетим и видим сав његов очај.
Ангелика Фулс, 67, бринула је о свом супругу Томасу три године код куће и шест година у кући. Имао је деменцију. Умро је у лето 2011. године. Имао је 65 година.
Две трећине пацијената оболелих од деменције брину њихови рођаци
Око 1,4 милиона људи са деменцијом живи у Немачкој. 300.000 се додаје из године у годину. Две трећине њих брину код куће њихови рођаци. То значи да се најмање 800.000 људи брине о себи, удобно, организује помоћ и покушава да олакша живот онима који су погођени њиховим често агонизирајућим животима. То су жене, мужеви, неожењени партнери, кћери, снахе, браћа и сестре, унуци који помажу 24 сата дневно или на привременој основи. Али ко помаже помагачима?
У доби од 56 година, Тхомас Фулс има дијагнозу Алцхајмерове болести и касније "фронтотемпоралне деменције", облик болести у којем се мијењају особност и социјално понашање, а они који су погођени постају агресивни и нетактични. Пријатељ саветује своју жену да добије информације од Алзхеимерове асоцијације. "Учинио сам то", каже Ангелика Фулс. "Такође сам свима од почетка рекао да мој муж има деменцију, то није увек било исправно за децу, али било ми је лакше, тако да нико не мисли да има хир, али сви знају да је болестан."
Али упркос њиховој отворености, не знају сви. Полицајци који морају да спрече Тхомас Фулса да управља прометом на прометној раскрсници. Чак и детектив из робне куће који га је ухватио док је стављао патроне за писач. Детектив га држи да сачека полицију. "Ако додирнете Алзхеимерове пацијенте против њихове воље, осећају се тако угрожено да туку", каже Ангелика Фулс. "Сигуран сам да је мој велики човек неколико пута срео детектива, па га је детектив везао лисицама за столицу, а када сам дошао по њега, Тхомас је заборавио шта се догодило." Ангелика Фулс сазнаје само на суђењу његовом браниоцу. Након психијатријског извештаја, он је ослобођен оптужби, не би схватио да је погрешио, кажу они. "Онда сада могу без карте за подземну жељезницу, јер нисам способан за дугове", каже Тхомас Фулс.
Многи налазе одговоре у групи за подршку
Ангелика Фулс се смеје. Када се догађаји заврше, можете им рећи као анегдоте, лакнуло вам је што је притисак привремено нестао, желите да заборавите на безнађе за тренутак, и на очај. И наравно, у свијету у којем правила разума и нормалности више не вриједе, понекад чудно. Само када сте у средини тога, ви то више не можете издржати. Шта ће се даље десити? Како могу да живим са особом која ми постаје све странија? Како да га заштитим од сопствених поступака? И како, упркос свему томе, сачувати мало нормалности и лакоће у мом животу? Једноставност - како је то чудно? То се пита Ангелика Фулс. Она проналази одговоре у групи за самопомоћ.
Два пута месечно рођаци обољелих од деменције сусрећу се у Берлин-Цхарлоттенбургу. Соба је трезвена, нема кафе, нема колача. Није пријатно, али је добро. Понекад има осам људи, понекад само два. Ако желите да разговарате, имате прилику, ко би радије само слушао. Цхриста Маттер, директорица Алзхеимерове асоцијације Берлин е.В. и психолог, модерирала је групу 17 година. Нема тема за дискусије, такође се не оцењује шта је исправно или погрешно.
У групи су људи који имају рођака, партнера, мајку, свекрву, оца, ујака или баку.И сви имају слична питања као Ангелика Фулс: Можеш ли закључати одраслу особу јер се бојиш да ће побјећи када одеш у куповину неко вријеме? Шта кажете мужу који у кући каже да његова четворица нису његова, а жена која га посјећује сваки дан је дроља? Уосталом, није ли то непоштовање према збуњеној мајци, након три хиљадитог питања, када унук више не одговара? Ангелика Фулс се сећа да је вечно живела са лошом савешћу. Само у групи је сазнала да сви то раде. То јој је пуно помогло.
"Овде могу коначно да изразим амбивалентна осећања, и нико ми не приговара, што је веома олакшавајуће", каже Јорг Муллер. Он, 55 година, и његова супруга Цхристиане Сцхулз, 56 година, придружили су се групи три године. Заједно су се бринули о мајци Цхристиане Сцхулз, прво у њиховом стану, затим у кући. Њих двојица су од почетка све урадили заједно. Али они су већ имали искуства са бригом, јер су пратили ракастог оца Цхристиане Сцхулз до смрти. "Са својом свекрвом, била сам у стању да се боље носим са неким стварима", каже Јорг Муллер. "Када сам рекао да ћемо променити наше панталоне, онда је успело." Када је то моја жена рекла, било је виђења и отпора, а блискост између мајке и кћери учинила је ствари још проблематичнијима. " И нешто тужније.
Осећај заједништва је одличан
Кристијан Шулц се сећа како је њена мајка прошле године вриштала у њој. "Једном је рекла:" Не желим да вришти, она само вришти сама од себе. " Толико их боли, често се каже да људи са деменцијом не знају шта је са њима, и по мом искуству, не верујем у то.
Пар Муллер-Сцхулз и Ангелика Фулс упознали су се и постали пријатељи у групи прије десет година. Иако су њихови рођаци у међувремену умрли, настављају се приватно, на вечери или на чашу вина. Јорг Муллер није отишао у групу након смрти своје свекрве, потребан му је одмор. Цхристиане Сцхулз је неко вријеме посјетио састанке.
"Месецима, чујеш за бриге других, иако не познајеш њихове рођаке или само са фотографије, додирнеш се када дођеш кући или умре." Осећај припадности је велики. " Ангелика Фулс је сада чак и прва столица Алзхеимеровог друштва Берлин е. В
Многи се плаше реакција када пацијент у гласно позове у парк
Тема деменције данас је мање табу. Она игра улогу у филмовима и књигама, часописи то разјашњавају. Али многи се још увек стиде да јавно говоре са својим најближима. Они се плаше реакција када пацијент гласно позива на помоћ у парку или када безбрижно извади зубе у ресторану након јела. Не може свако свако такву ситуацију да нападне. За све који не желе да сакрију свог мужа, свог животног партнера, своју мајку и себе, Алзхеимер'с Ассоциатион Берлин е. В. је написао малу картицу: "Тражим ваше разумевање, члан моје породице је демениран (збуњен) и стога се понаша неуобичајено."
Моника Бергер (измењена од стране уредника), 58 година, дуго је разматрала да ли би се требала придружити таквој групи за самопомоћ. Њен партнер С., стар 70 година, дијагностикован је са Алцхајмеровом деменцијом пре скоро годину и по, а она је већ неко време збуњена. "Били смо на одмору, све је било у реду, када је С. изненада рекла да мора да се врати кући, Моника ју је чекала, одговорио сам да сам овде, али С. ме погледао и рекао, не, Рекла је друга Моника. Затим сам назвала С. на мој мобилни телефон и рекла јој да остане на одмору, а С. ми је рекла да је друга Моника дала дозволу да оде.
Моника Бергер сада зна да ће јој требати подршка за дуго путовање са болешћу своје пријатељице. Али да ли она жели да зна данас шта ће јој се још догодити? Зар такве приче више не депримирају? И да ли заиста жели да разговара са странцима о приватним, интимним стварима? Није навикла на то.
Прву посету групи Моника Бергер само слуша. Размјењују се савјети и информације: Тко зна овај лијек? Ко зна како организовати дневни боравак? Шта се може урадити ако медицинска служба одбаци ниво неге и тиме финансијску подршку? Члан породице прича причу о новом дому, дуго јој неће требати, нада се Моника Бергер.
Друга посета је обузима јер жена говори о смрти свог супруга. Она гута, не жели то да замишља. Моника Бергер остаје на састанку три месеца. То је било пре годину дана. Од тада се готово редовно придружује групи. "Дивна нуспојава је да сада могу да одем у филмове много опуштеније са пријатељима или у кафићу", каже Моника Бергер. "Ја немам унутрашњи притисак да наставим да говорим о својим бригама и да их могу ослободити у групи."
