© цидонна / пхотоцасе.цом

Постоји дијалог, каже Катхарина Херзог, она заиста више није могла чути. "Па, како су ти очи? Боље опет, зар не?" "Не, не баш." "Али то ће се поновити, зар не?" "Не, чак ни то."

Дијалог се увек одвија када се Катарина Херцог сусретне са старим познаницима, и он заправо увек заврши у забринутој тишини - или у промени теме. "Ко жели да чује негативне вијести цијело вријеме?", Каже 36-годишњак и звучи врло трезвено. Ако светлост падне из одређеног угла на њено лице, ирис њеног левог ока светли металик. Ово је вештачко сочиво које се користи у једној од десет операција иза Катарине Херзог. Због многих операција она може да види само нејасне обрисе овим оком. У десном оку има око 80 процената. Али она живи са страхом да се и ово може променити у било ком тренутку.

Када је први пут оперисана у оку, има 19 година.

После лета, изненада је видела тамне сенке; откривено је одвајање ретине. Мрежница је део у задњем делу ока где сви светлосни подражаји ударају, пошто се електрични сигнали преносе у мозак, стварајући слику. Ако ретина отпусти, прво видите неку врсту тамне завесе и за неколико сати, коначно, потпуно црну. У то време, многи од пријатеља Катарине Херзог реаговали су акционизмом: посетите болницу, донесите цвеће, дајте јој сок за шаргарепу, јер су шаргарепе добре за очи. Током година, међутим, постаје нормално да Катарина Херзог оде у болницу на замену, да осети бол због операција, превише притиска ока и падања капи, да се боји било каквог шока и стога више не жели плесати, више не вози, више не трчи. Такође, понекад она потоне у депресију јер не може да се носи са страхом да ће једно јутро видети само црну.

"Постепено, мој круг пријатеља је преуређен", каже Катхарина Херзог. На пример, њена најбоља пријатељица, коју је познавала од своје шесте године, није чак ни позвала прву хоспитализацију, није је посетила, није питала. "Није хтела да се бави таквом стресном ствари, која много боли, јер нисам желела више контакта." У прошлости је тражила пријатеље да изађу и забаве се. "У међувремену, желим да говорим о инфериорности као сломљеним ноктима или бојама косе", каже Катхарина Херзог. "Моја тврдња за пријатеље се променила."

Ако озбиљна криза окрене све у вашем животу наглавачке или постане трајно стање са Катарином Херзог, онда може и да промијени ваша пријатељства. "Пљева се одваја од пшенице - то је често случај са тешким болестима", каже Кристин Олдацх-Гебхарт из Берлинског савјетовалишта за пацијенте и сроднике рака. "Пре болести су имали заједничке активности које су сада прекинуте, тако да су понекад сличности елиминисане." Неки пријатељи остају на почетку јер мисле да не могу пронаћи праве речи. Други тек после неког времена, јер нису бескрајно отпорни. Многи се осјећају беспомоћно. Али сувише мало питања се пита: шта заправо требате и желите? Шта вам помаже? Шта могу да учиним за вас?

"Хтела бих да чујем такво питање", каже Катхарина Херзог. А шта би био одговор? "Да моји пријатељи треба само да буду тамо, слушајте ме колико год ми треба, грдите ме за болест, загрлите ме, да могу да издрже када питам" Како сте? " дајте искрен одговор, и не улазите у промену теме и да ме повремено изводе, јер се дуго скривам. "

Стварање нових пријатеља им је постало теже.

Када је право време за разговор о вашем инвалидитету? Чињенице да она сједи код хитне помоћи најмање једном мјесечно, јер се притисак у оку повећава и узрокује бол? Да каже да још узима антидепресиве? Када признати да није тако једноставна као што изгледа?

Катарина Херзог има све разлоге да буде опрезна: пријатељица је прекинула контакт са речима, није могла да се носи са инвалидитетом. Други јој је рекао да јој виче - а други пут није отворила врата. "У међувремену разговарам само са људима из моје групе за самопомоћ о болести", каже Катхарина Херзог. "Не желим никога претјерати." Ту и тамо су били и људи који су је изненадили: пријатељица ју је одвела из Јене у специјалну клинику у Келну, ноћу. Други су послали цвеће преко Флеуропа.Један је постао креативан када јој је дозвољено да гледа само неколико седмица након операције: једном приликом је легао испод стола да би га могла погледати и рекла: "А сад ми реци, малена."

Ако је друга лоша, онда пријатељима није увијек лако. Како да знате шта је добро за вас? Неки бирају пут дистракције: да разговарају о свему, али не и да шире болест, да шире оптимизам. "Пацијенти се често не осјећају озбиљно", каже Кристин Олдацх-Гебхарт. "Али, наравно, може се десити да претерани разговор у пријатељству никада није успостављен, онда у кризи не може бити изненада."

А пријатељи то могу учинити много:

Истраживања су показала да се пацијенти са високим нивоом социјалне подршке мање плаше операције и да се могу отпуштати из болнице раније. Они пацијенти који су социјално добро усидрени имају већу вјероватноћу да издрже исцрпљујућу кемотерапију. Пријатељи су понекад мање ригидни од својих најближих рођака када се направи лоша дијагноза. Они доносе нормалност у кревет. Можете помоћи организирати, потражити алтернативне терапије, савјетовати се о тешким одлукама. И изнад свега, могу слушати.

Уте Нелз је једном имао такве пријатеље. У неколико недеља након случајног смрти њеног 25-годишњег сина Доминика, "моје дијете", како често каже, ова два пријатеља су чистили, куповали, кували, грлили и плакали. "Познајемо се већ скоро 30 година", каже 54-годишњак, "они су тачно знали шта ми треба." Један од њих провео је ноћ с њом на гробљу, на клупи у грмљу, јер је Доминикова гроб понекад била уништена ноћу. Уте Нелз је то ценио. Ипак, и данас не играју никакву улогу у њиховим животима.

Није могла поднијети чињеницу да се један од пријатеља није појавио на суђењу возачу смрти дјетета, јер је тог дана очекивала испоруку нове зидне јединице.

И није могла да схвати зашто други није имао времена да се одвезе до Доминиковог гроба када је она сама седела у клиници за рехабилитацију због квара. "Само сам хтела да она тамо остави нешто моје", каже Уте Нелз, "и живи веома близу гробља."

Прекинула је контакт са обе жене.

Такође свима онима који су на крају преврнули очи када је почела из Доминика и изнова. А онима који су изговарали реченице попут "Живот иде даље" или "Доминик не би желио да тако трпиш!"

"Ове изреке," каже Уте Нелз, "неподношљиво, Доминик такође није желео да буде мртав, и наравно, живот се наставља - али какав је то живот? Моје дијете је мртво, моја обитељ је сломљена, а ја. Само покушај да добијеш један дан.

Свако ко разговара са Уте Нелзом о свему томе може једног дана да схвати зашто се повећало њихово неразумевање њихових пријатеља. Поправила је Домиников мотор и иде у Италију. Користила је само његов ауто, продала је своје. Његови ЦД-ови су у њему, баш као што су му ципеле још у ходнику. Телевизор је у стању приправности у својој соби, а лампица се укључује преко вечери преко тајмера. "Доминик је био таква ноћна особа", каже Уте Нелз.

Здрав разум мисли да све ово не може бити добро, не четири године након фаталне несреће. Али Уте Нелз није здрав. То је одваја од њених старих пријатеља, који су јој стално говорили да мора напокон да остане иза свега. Када је коначно тетовирала 13 звијезда у деколте, јер је био 13 Доминиксов омиљени број, она је прије свега чула да је таква ствар само асоцијални или затворски затвореници - а жена никада.

Постоји само неколико људи који у свему разумеју Уте Нелз зато што се осећају на исти начин: друге мајке које су такође изгубиле своје дете. Они су њихови нови пријатељи. Позива је сваки дан и упознаје их за доручак и куповину. Она се такође забавља. Али у овој групи нико не мисли: Ох, Уте се поново смеје, напокон се чини да је претерала! И када изненада почне да плаче у средини, не питајте: Шта се дешава? Јер сви знају тачно шта је.

Недавно је Уте Нелз желела да очисти прозоре у Доминиковој соби. Два су дошла из групе и била са њом док су чистили. "Само да нисам сама." Жена која ју је до тада познавала само из собе за разговор на погребном форуму, Силвестер 2007 је лансирао ракету за Доминик, која има свој рођендан 1. јануара. Од тада то ради сваке године. Сваке године снима филм и шаље га Уте Нелз. "Бомбастиц" је то, каже Уте Нелз и одмахује главом у невјерици.

Не, не жели да остави дијете иза себе.

"Не обраћајући ми се Доминику не штеди ме, боли ме." Уте Нелз жели подржати сјећање на свог сина. Али она зна да је то вјероватно превише за тражити од не-жалосника на дуге стазе. Није тужна због тога. Понекад се путеви раздвоје, то је исто у другим животним ситуацијама.

Вјероватно је свака криза на кушњи у кризи.И често, барем привремено, улоге се редистрибуирају: Одједном се узме само једна, потребна је, док друга даје искључиво. Али: Како знате како би требало да изгледа ово "давање"?

Пријатељи Барбара Реиндл, 49, и Карин Веизманн, 57, пронашли су јасан одговор: говорећи и говорећи ствари. "Многи од нас су одгојени да се саосећају као жена", каже Карин Веизманн. "Али ако урадиш нешто што мислиш да је исправно, можда гураш погрешну ствар на своју дјевојку, тако да је велики дар за Барбару да ми каже што јој треба."

Барбара Реиндл се већ неко време ослања на инвалидска колица, има свакодневне болове и исцрпљена је након сат-два забаве. Њена дијагноза: мултипла склероза, болест хиљаду лица. Она каже: "И ја сам више усредоточена на гледање онога што се дешава у другима, али научила сам изразити своје жеље и потребе врло конкретно, чак и када ми треба одмор." Када је Барбара Реиндл након дијагнозе схватила да сватко жели да јој уради нешто добро, то је за њу била и терет. "Осетио сам ову емоционалну преоптерећеност људи око себе, па сам размишљао о томе ко може шта да ради." Она се окреће својој пријатељици Карин, на примјер, када је на излету или иде на концерт. Други је зове кад се осјећа болесно. "Барбара је убрзо зауставила моју беспомоћност након дијагнозе својим јасним порукама", каже Карин Веизманн.

Осјећај беспомоћности такођер има неке везе с вашим властитим страховима:

Како је то страшно бити тако болестан! И: Надам се да ми се то никада неће догодити! Барбара то зна, многи њени пријатељи су у почетку упали у ацтионисм како би надокнадили ове страхове. Пријатељ, на пример, није желео да је учини још једним кораком. Док Барбара Реиндл није рекла: "Имам право да паднем сама!" Активно је преузела одговорност за прерасподјелу улога. Најзад је знала: у неком тренутку мораш се макнути од тога да будеш само болесна особа.

Само мали број задржава такав рационалан поглед у животној кризи. Већина је превише заокупљена собом - разумљиво. "Можда је то зато што сам прилично узнемирен", каже Барбара Реиндл и смеје се. Зато је одлучила да тражи што више спољашње бриге и помоћи. "Желим да се бринем о професионалцима, желим да искусим лепе ствари са пријатељима, а ако су пријатељи само помагачи, то је смртоносно." Стога се не види у слабијем положају. "Мислим да имам много тога да понудим упркос мојој болести", каже самоувјерено. "И будимо искрени: у нашим годинама, свако има нешто."

Зорица Кубуровић - Чарлијање (Април 2024).