Ангелманов синдром: 3-годишњак спава само 1,5 сата дневно
Икада има три године и прави сунце. Девојчица из Онтарија (Канада) одмах се истиче у гомили. Она се смеје гласно и много. Њени родитељи Робин Аудетте и Кирк Хиско убрзо схвате да је она другачија. Икада је немиран, не спава добро и не може развити језичке способности. У неким ноћима, малишан само спава до 90 минута, Али зашто? У доби од двије године, икада добија дијагнозу: "Ангелманов синдром".
Шта је Ангелманов синдром?
"Ангелманов синдром" је први пут описао 1965. британски дечји неуролог Харри Ангелман и првобитно је био назван "Хаппи Пуппет Синдроме", који је често на особине налик луткама приписује дјеци. Пошто је овај термин доживљен као дискриминаторски, он је промењен на Ангелманов синдром.
Синдром описује болест изазвану а генетски дефект је проузрокован. Ова генетска промена се дешава у подручју 15. хромозома. Болест се дијагностикује у узрасту од две до шест година, али се јавља у просеку само у једној од 30.000 новорођенчади.
Симптоми
Као и код свих, најуочљивија карактеристика је та честе и често неконтролисани смех, Постоји и један Недостатак концентрације, такође хиперактивност, Погођена дјеца пате од менталних и физичких развојних поремећаја, који могу спријечити развој језика и довести до равнотеже проблема.
лечење
Ангелманов синдром је неизлечив. Психички развој пацијената досеже приближно ниво дојенчади. Чак иу каснијим годинама, то захтева сталну бригу о онима који су погођени. Међутим, различите терапије, као што су физиотерапија и ерго-терапија, могу олакшати свакодневни живот дјеци.
Колико може бити испуњен живот упркос овој болести, јасно и јасно показују и њени родитељи. Снимају свакодневни живот и пружају увид у свој посебан живот. Погледајте видео изнад - то заиста чини да ваше срце куца.
